Кокцидиоз, вызываемый паразитами рода Eimeria , представляет собой одну из наиболее серьезных инфекционных угроз в бройлерном птицеводстве, обусловливая значительные экономические потери. В условиях импортозамещения ветеринарных препаратов особую актуальность приобретает оценка безопасности новых отечественных кокцидиостатиков. В статье представлены результаты доклинического исследования субхронической системной токсичности нового отечественного лекарственного препарата для ветеринарного применения, содержащего монензин натрия в качестве действующего вещества (400 мг/г). Исследования проведены на лабораторных крысах линии Wistar в течение 28 дней ежедневного перорального введения в дозах, эквивалентных 1/10, 1/5 и промежуточной от ЛД50 (36,8; 55,2; 73,5 мг/кг массы тела), с последующим 7-дневным периодом постнаблюдения. Комплексный анализ включал в себя мониторинг клинического состояния, динамики массы тела, общего и биохимического анализа крови, а также патологоанатомическое исследование органов. Установлено, что препарат не вызывает летальности, не оказывает выраженного местнораздражающего действия на желудочно-кишечный тракт и не приводит к статистически значимым морфологическим изменениям внутренних органов. Однако выявлено дозозависимое обратимое угнетение прироста массы тела, особенно выраженное у самок животных: на фоне высоких доз (55,2 и 73,5 мг/кг) наблюдались достоверное снижение темпов набора веса и умеренное, но статистически значимое уменьшение содержания гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови самок. Важно, что все выявленные гематологические отклонения полностью исчезли через 7 дней после прекращения приема препарата, что свидетельствует о его обратимом, адаптационном характере воздействия. Полученные данные подтверждают относительную безопасность препарата при применении в рекомендованной дозе. Особенно важным является то, что влияние препарата на самок крыс оказалось более значимым по сравнению с его влиянием на самцов.