Несмотря на многофакторность оксидант-антиоксидантных взаимодействий в организме, следует определить антиоксидантный статус как суммарный баланс процессов генерации свободных радикалов и активность систем ферментативной и неферментативной линий защиты организма. В связи с этим важной диагностической проблемой является выбор адекватных показателей, отражающих обе составляющие. Очевидно, что эти показатели должны быть стабильными и множественными. Однако при этом возникает и другая проблема, связанная с выбором интегрированных показателей, которые упрощают информационную оценку антиоксидантного статуса организма. Целью работы явилось исследование интенсивности процессов перекисного окисления липидов и изменения состояния антиоксидантной системы у интактных кроликов разных возрастных групп и пола в постнатальном онтогенезе. Исследования проводили на 30 кроликах (15 самцов и 15 самок), находившихся в условиях биоклиники. Кровь отбирали у животных в возрасте 60, 120 и 180 сут. В плазме крови определяли содержание диеновых коньюгатов и малонового диальдегида, а также неферментативных антиоксидантов токоферола и ретинола. В гемолизатах оценивали активность антиокислительных ферментов: глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы и каталазы. Так, активность СОД, КАТ, ГП, ГР и концентрация ДК и МДА в отдельных случаях достоверно понизилась по всем изучаемым группам животных к концу эксперимента. По содержанию холестерина, триглицеридов и глюкозы показаны половые различия самцов и самок кроликов в липидном и энергетическом спектре плазмы крови. В возрасте 180 сут. увеличение холестерола, триглицеридов и глюкозы у самцов составило 13,1%, 37,4% (при Р < 0,001) и 14,1%; соответственно у самок -17,2%, 37,8% (при Р < 0,001) и 15,8%. В возрасте 120 и 180 сут. у животных наблюдалось недостоверное снижение всех показателей по сравнению со значениями, полученными в 60-суточном возрасте. Содержание токоферола у самцов в 120 и 180 дней увеличивалось на 17,9 (при Р < 0,001) и 21,2% (при Р < 0,001), ретинола - на 45,5% (при Р < 0,01) и на 63,6% (при Р < 0,01) по отношению к начальным (60 сут.) значениям. Аналогично у самок отмечали достоверное увеличение концентрации токоферола на 20,7% (при Р < 0,001) и 23,3% (при Р < 0,001), ретинола - на 30,8% (при Р < 0,05) в 180 дней. Таким образом, показано влияние возраста и пола на показатели перекисного и липидного обмена, содержание в плазме крови жирорастворимых витаминов А и Е, активность основных ферментов антиоксидантной защиты животных. По содержанию холестерина и триглицеридов установлены половые различия самцов и самок кроликов в липидном спектре плазмы крови, что в свою очередь позволило определить удельный вес отдельных факторов системы АОС-ПОЛ в онтогенезе кроликов.