В статье описано применение метода классической ПЦР для диагностики возбудителя бактериального ожога сои Pseudomonas savastanoi pv. glycinea в семенах. Изучены 2 метода выделения патогена из инфицированных семян сои, 5 методов выделения ДНК и 2 мастер-микса для приготовления реакционной смеси. Использование тестсистемы на основе ПЦР с олигонуклеотидами, специфичными на ген коронафакат-лигазы (cfl), позволило диагностировать возбудителя бактериального ожога сои в семенах при концентрации 2 × 103 КОЕ/мл. Аналитическая специфичность протокола составила 97,4% из 37 протестированных близкородственных и других бактерий. Показано, что выход продукта (площадь пика ампликона) был максимальным (645,0 ед.) при выделении ДНК при помощи набора Проба-ГС, использовании мастер-микса 5x MasDDTaqMIX‑2025 и праймеров PsgFOR‑1 и PsgREV‑2 по 10 пМ на реакцию (25 мкл).